lunes, 22 de noviembre de 2010

indignacion!!!

Nunca a lo largo de mi vida llegue siquiera a imaginar lo que era aparecer por tribunales, cuando nació Sofía menos, era algo que estaba completamente alejado de mis pensamientos. El tiempo pasa y uno descubre que hay "tramites" que debes hacer, no por tí sino por los derechos de tu hija...
Primer paso, centro de mediacion = horror, desgaste, impotencia, bajesa... denigracion!! no hay acuerdo...
Segundo paso, tribunales de familia, lo mismo que lo anterior pero agreguemos tiempo de espera, tiempo de espera, tiempo de espera y mas tiempo de espera...
Es horrible tener que pasar por esto, nunca lo imagine, pero siento que debo ser la voz de mi hija y en eso estoy, peleando por lo que le corresponde. Soy peluquera, trabajo y me saco la cresta por y para ella y me gusta, me gusta darle lo mejor dentro de mis posibilidades, las mejores terapias que esten a mi alcanze, haciendola feliz dia a dia y cubriendo sus necesidades, no me molesta y gracias a dios he conseguido mucho, pero tambien he pasado por momentos en que te preguntas ¿porque? ¡a la fuerza no hay cariño!
Sofía no es una niña como el comun de los niños, Sofía es una niña que tiene capacidades distintas a otros niños y eso la hace una niña "especial" con necesidades "especiales" y eso tiene un costo. Sofía no solo come, se viste y esta en casita, ella requiere de medicamentos, de doctores, de terapias y de terapeutas.
¿es tan dificil entender eso? Yo no estoy pidiendo para mi, yo no estoy pideindo nada que no corresponda, no le estoy pidiendo un favor a un señor... Estoy siendo la voz de una hija que le exije a su ¿padre? ¡A la fuerza no hay cariño, insisto!
Sé que de una u otra forma saldremos adelante, pero no puedo dejar mi indignacion y mi tristeza por no poder a otras terapias que ayudarian a MI Sofía mucho mas a las cuales no podemos acceder por falta de recursos, quiera Dios que ablanden el corazon y quiten ese despecho que sienten hacia mi, abran los ojos y se den cuenta que esto es por una mejor calidad de vida para MI Sofía..

¿Como funciona la TELETON? la ignorancia de esto a veces lleva a las personas a "imaginar" cosas que no son , excusandose o amparandose bajo esta institucion para poder liberarse de culpas o de "obligaciones" que tienes que cumplir...
La TELETON funciona mediante ingresos, osea tu vas te atiende un doctor y te da una orden de ingreson por un numero indicado de dias, para poder acceder a esos ingresos se deben generar "cupos" en estos momentos en sala cuna ( sala donde le corresponde a MI Sofí) tiene una lista de espera de mas de 80 niños y para poder acceder a los aparatos ortopedicos "240" niños antes que nosotras. una vez echo el ingreso estamos los dias que nos corresponden entre 1 semana a 2 semanas... Nunca hemos podido terminar un ingreso en los dias que nos dura el tratamiento, puesto que MI Sofía tiene complicaciones bronquiales, para lo cual esta con tratamientos costosos por muuuuucho tiempo y al estar en contacto con mas niños, siempre sale con algun resfrio, que en ella se transforman en complicaciones serias respiratorias... Por lo tanto nuestros ingresos no son mas que 4 a 5 dias cada 6 meses aprox. Si yo solo me quedara con eso, los avancez de mi HIJA no serian los que hemos conseguido hasta hoy!!!

Amigos... disculpen descargar mis espinas aca, pero SE ustedes me entienden y doy por ECHO que esto sera comentado!! NUNCA DEJARE CAER LOS BRAZOS POR SOFIA Y MIENTRAS MAS HUMILLACIONMAS AMO A MI SOFIA... por ti mi vida hija!!!

...

Hace tiempo que estoy alejada de estos lados, estaba disgustada porque en algun minuto senti que era un espacio mio y de mis amigos, donde me sentia a "salvo", pero descubri que no era asi y que seguian mis pasos y los de mi hija a traves de esta pag. Pues bien... NO ME IMPORTA!! Este es MI espacio y al que le venga que se lo ponga o no??