sábado, 20 de febrero de 2010

Un mundo desconocido...

Cuando uno tiene un hijo todo se vuelve especial, es un nuevo tema de conversación donde todo gira en torno a esta nueva experiencia, los temas dejan de ser la moda, la peluquería y los lugares de soltera, ahora son los tipos de pañales, los secretos para el hipo, si duerme y cada cuanto se despierta para alimentarse...
Cuando tienes un hijo y ese niño es especial, cualquiera sea su discapacidad el mundo se detiene en la angustia de querer saber si estas haciendo lo mejor y le estas dando lo mejor.
Ahí recién comienzas a despertar en este otro mundo, hasta ahora completamente desconocido, las ganas de saber mas te llevan a buscar mas información acerca del diagnostico de tu hijo. Muchas veces caímos en la exageracion y hacemos oídos sordos a que cada caso es distinto el uno de otro, entonces la informacion que llega a nuestra cabesita no siempre es buena. Internet es una gran herramienta y una buena aliada en esto, pero también en muchos casos pasa a ser nuestro peor enemigo , ya que exagera y magnifica cada caso clínico que encontramos, haciendo de nuestra búsqueda un golpe frió a todas las expectativas que tenemos, nos hace caer nuestra fe y ya nada va a estar bien, entonces nos preocupamos y angustiamos y solo pensamos si es la mejor terapia, es el mejor medico y si estoy haciendo lo correcto.
La Sofía estuvo hospitalizada diez días después de nacer, su apgar fue de 10 en las dos oportunidades, su fondo de ojo estaba en perfecto estado y no tenia nada mas que hacer hospitalizada. Le dieron el alta del hospital, el doctor a cargo me llevo a una sala y me dijo que el scanner y el resto de los examenes confirmaban los diagnostico prenatales, no teniamos que mas hacer ahí, porque "mi hija" dentro de todo estaba bien.
¿Estar bien? ¿caminara doctor? ¿podrá comer? ¿asistirá al colegio como los demás niños? estará bien... ¿que es estar bien para Sofía? Entonces me di cuenta que "mi" mundo es distinto a las demás mamas, el estar bien para Sofía es diario, es ir descubriendo las dificultades que van a aparecer, es ir dando gracias por cada nuevo dia, es ir alimentando mi esperanza y dando lo mejor de mi energía para que ella sienta que va creciendo con amor...
Aqui es donde uno comienza a caminar a ciegas, lo primero debe ser el neurólogo según los mas cercanos, entonces tu vida pasa a ser un laberinto, avanzas y te das cuenta que hasta ahí no mas llego esa calle y sientes que debes retroceder para poder encontrar otra. y comienzas a girar y girar en el mismo circulo e intentas hacer memoria de que persona te puede orientar, sientes que la vida pasa y te lleva, pero sin avanzar mas que el propio tiempo...
Muchas veces creí que mi mamá era bruja cuando me preguntaba ¿que pasa?, ¿como podía saber que algo no estaba bien?, pero definitivamente esa intuición nace el mismo día en que te enteras que llevas un hijo, eso es lo que llaman sexto sentido.
Ese sentimiento fue lo que me llevo a seguir buscando el camino correcto, no me voy a sentar a "esperar" que "algo" sucediera con mi hija...
Por eso la importancia de este tipo de espacios, porque nos dan la oportunidad de narrar nuestra experiencia, de poder contenernos emocionalmente, porque se que mas de alguien paso por lo mismo y me puede orientar , porque se que alguien esta pasando por lo mismo y siente que existe una persona que sintió o siente lo mismo que el...
Este es un mundo desconocido, donde cada dia abrimos nuestros ojos y vamos descubriendo nuevas tierras, vamos colonizando y abriendo caminos para que alguien nos siga, muchas veces nos sentimos derrotados pero nuetra principal arma, nuestra luz son nuestros propios hijos y por ellos seguimos avanzando.

2 comentarios:

  1. muy lindas palabras andrea, desde ahora seguireos tu camino,para acompañarte en esta tarea de mama especial, un beso silvia y patricio

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  2. Hermoso como escibes, es increíble como lográs superarte a cada instante. Muy buena decisión el buscar ayuda en otros, no solo lo tradicional que se impone simplemente por ser lo diplommáticamente aceptato, te acompañamos tambien.
    Romina, Coniy Maxi

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